Spierbal met smiley

Begin dit jaar hebben wij helaas afscheid moeten nemen van onze lieve dochter en (schoon)zus Ellen.

Ellen is in 2008 geboren met een spierziekte (Nemaline Rod Myopathie). Van kleins af aan wist Ellen het maximale uit haar beperkte kracht te halen. Ze leerde zelf in te schatten hoeveel energie dagelijkse dingen kosten.
Voor kinderen met een spierziekte kost alles meer energie, zelfs lachen of leuke dingen doen. Functioneren in de maatschappij op hetzelfde niveau met gezonde kinderen is dan niet altijd vanzelfsprekend.

Wat was typisch Ellen? Haar eigenwijze rode krullen, haar passie voor boeken en geschiedenis, haar pientere kijk op de wereld, haar humor, haar lievelingskleur oranje, haar liefde voor muziek, haar flexibiliteit en vooral haar oneindige positiviteit.
Soms zat een bezoek bij een van de vele artsen niet mee. Dan kon ze er even flink van balen, maar dit werd altijd opgevolgd door een positieve noot. Van dit laatste zouden nog velen wat kunnen leren.

Ellen was al jaren kind-ambassadeur bij Spieren voor Spieren en zette zich als jeugdpanellid in voor deze organisatie. Nu dit jaar Spieren voor Spieren ook het goede doel is van het glazen huis, is dit voor ons des te meer een reden om in haar naam geld in te gaan zamelen. Wij gaan ons 100% inzetten, zoals Ellen dit ook zou hebben gedaan.
Haar spieren waren dan misschien niet supersterk, haar positiviteit des te meer!

Wat gaan wij doen?
Wij gaan geld inzamelen door verkoop van spierbal sleutelhangers en Spieren voor Spieren beeldjes.

Beiden zijn €2,50
Wij gaan geld inzamelen door verkoop van spierbal sleutelhangers en Spieren voor Spieren weten via een berichtje op instagram/facebook/whatsapp! Betalen mag je doen door te doneren, dan is het geld gelijk op de goede plek :).

https://www.instagram.com/sengersanna?igsh=dHg5cWtwMDl1NXp3
https://www.facebook.com/share/16ZwPBuxdo/

Help jij ons mee ons streefbedrag te bereiken?
Voor Ellen! ❤

Liefs,
Paul, Jacqueline, Thomas en Anna