Laat kinderen niet verliezen van hun spierziekte

Onze bikkel Dave is bijna 1 jaar. Ook bijna een jaar geleden dat hij de diagnose kreeg voor een zeldzame spierziekte : SMA. Met als mededeling dat er een behandeling is, maar geen genezing.

Waar voor de meeste ouders het eerste jaar vele leuke dingen te wachten staat met ontwikkelingen van je kind, was het voor ons mega dubbel. Slaat de behandeling aan? Kan Dave omrollen? Zelfstandig zitten? Staan ? Kruipen? Lopen? Elke fase van zijn eerste levensjaar was leuk om naar uit te kijken, maar ook met stress en spanning.

Maar Dave wat heb jij dit knap gedaan en wat zijn mama en papa super trots op jou. Wat jij allemaal in je nog maar zo korte leven hebt moeten doorstaan. Alle ziekenhuis bezoeken, infusen, slaaponderzoeken en bloedprikken waarvan we de tel zijn kwijtgeraakt.

Wij als ouders, maar ook alle andere ouders met kinderen zoals Dave, zijn dol blij dat er de mogelijkheid is voor een behandeling, maar ook voor de onderzoeken die nodig zijn voor heel zijn leven.

Een spierziekte maakt een kinderlijf kapot. Soms langzaam, soms snel. Maar de schade is altijd onomkeerbaar.

Daarom vragen we om hulp.

3FM Serious Request komt dit jaar in actie voor Spieren voor Spieren.

Elke donatie, groot of klein, brengt ons en anderen in dezelfde situatie dichter bij het doel: ervoor zorgen dat elk kind met deze spierziekte dezelfde kans krijgt op behandeling, ontwikkeling en een toekomst waarin mogelijkheden groter zijn dan beperkingen.

Helpen jullie mee? 💪🏼🧡