3FM Serious Request-held Jelte op vijfjarige leeftijd overleden
- Nieuws
- 3FM Serious Request-held Jelte op vijfjarige leeftijd overleden
Dit heeft zijn familie gisteravond via Instagram laten weten: "Lieve Jelte is heel vredig in mijn armen overleden", schrijft zijn moeder Sanne. "Het is heel verdrietig, maar het is heel mooi gegaan". Jelte leed aan metachromatische leukodystrofie (MLD), een erfelijke stofwisselingsziekte. Een zeldzame en dodelijke ziekte die leidt tot een snelle aftakeling van het zenuwstelsel. Voor deze en andere Metabole ziekten kwam 3FM Serious Request in 2024 in actie.
Boegbeeld van 3FM Serious Request
In 2024 werd hij hét boegbeeld van 3FM Serious Request, toen er geld werd ingezameld voor Metakids. Met zijn verhaal en doorzettingsvermogen maakt hij en zijn familie grote impact op heel Nederland. Ze vierden vanaf het moment dat duidelijk werd dat Jelte niet een lang leven tegemoet zou gaan, iedere maand zijn 'vermaanddag'. Op deze manier wisten ze - ondanks alles - alsnog het mooiste te maken van de kleine momenten.
In de Ochtendshow vertellen Jamie en Wijnand (Glazen Huis-dj in 2024), over de impact van Jelte: "Zij zijn volledig met ons meegegaan in de reis naar het Glazen Huis. Van de bekendmaking van het nieuwe doel tot aan het maken van een documentaire, reportages, aanmoedigen bij Hollen naar Zwolle, tot aan het drukken op de knop op het podium bij het bekendmaken van de eindstand. Voor Jelte was dit een doodlopende weg, maar toch hadden zij hier oneindige energie voor. Allemaal om zoveel mogelijk bekendheid en geld op te halen voor alle toekomstige Jelte's. Hij heeft een plek in ons hart gekregen. Het is een verdrietige dag maar hij leeft voort in onze gedachtes."
Om deze inhoud te tonen moet je toestemming geven voor social media cookies.
Jelte
Wanneer Jelte wordt geboren, lijkt alles gezond. Totdat het gezin in 2023 te horen krijgt dat Jelte een metabole ziekte heeft en waarschijnlijk niet oud zal worden. Jelte is één van de kinderen met Metabole ziekten waar 3FM Serious Request zich in 2024 voor inzette.
Jelte ontwikkelt zich na zijn geboorte net als ieder kind. Met zijn twee grote zussen Veerle en Linde aan zijn zijde en twee fijne ouders ontvangt hij veel liefde. Het enige wat Hein en Sanne opvalt, is dat Jelte lastig tot lopen komt, maar na een afspraak bij de kinderfysiotherapeut lijkt er niets geks aan de hand. Ondanks de geruststelling blijft Jelte lastig lopen en blijkt hij spierslapte te houden en hypermobiel te zijn.
Rond zijn tweede verjaardag gaat Jelte voor de zekerheid naar de kinderarts. Hij ondergaat een aantal testen en voor de zekerheid wordt er bloed van hem afgenomen. Zijn ouders zijn ervan overtuigd dat er waarschijnlijk niets uit zal komen, maar ondertussen begint Jelte ook scheel te kijken en zijn motorische ontwikkeling komt ook stil te liggen.
Op maandag 2 januari 2023 krijgen Hein en Sanne een belletje van de kinderarts. “De uitslagen van het genetisch onderzoek zijn binnen en het is niet goed”, vertelt de arts. Jelte blijkt de stofwisselingsziekte Metachromatische Leukodystrofie (MLD) te hebben.
Om deze inhoud te tonen moet je toestemming geven voor social media cookies.
Metabole ziekte
Iedere dag wordt er in Nederland een kind geboren met een metabole ziekte. Veel kinderen overlijden op zeer jonge leeftijd, zo wordt één op de vier niet ouder dan 18 jaar. Zonder behandeling is een metabole ziekte voor iedereen dodelijk.
Ogenschijnlijk komen de kinderen gezond ter wereld, maar door een ‘schrijffoutje’ in hun DNA werkt hun energiehuishouding niet goed. Het gevolg is levensbedreigende energietekorten en ernstige schade in het lichaam door onverwerkte afvalstoffen. Sommige kinderen worden doof, raken blind, andere raken verstandelijk of lichamelijk gehandicapt of vergeten wie hun ouders zijn.
